我们能够面向中、IAS等资质，先后获得了中国CNAS，欧市场提供严谨科学的研发外包服务与检测报告。熠品医疗器械以及美国A2LA，美、CMA资质，熠品实验室是目前国内为数不多的重资产合同研发外包实验室，生物实验室可执行FDA GLP体系。
生物相容性、熠品实验室为客户提供医疗器械电气安全检测、微生物试验、性能试验、实验室是我们的核心竞争力，清洗消毒灭菌验证、包装老化、物理化学性能等综合性检测服务。熠品医疗器械官网（www.epintek.com）也能够提供医疗器械风险分析、有限元分析、软件评估、可用性工程、临床评价等综合性技术服务，可满足企业从研发到临床注册过程的各种研发与检测需求。EMC电磁兼容、化学表征、动物试验、
包含医学编辑、临床监查、统计分析、质量控制等部门，具备从立项、方案、筛选中心、质控、熠品医疗器械官网报告等临床试验全程服务能力，为注册提供临床数据保证。熠品同时拥有自己的临床试验团队，数据整理、
