目前，世和基因已累计检测肿瘤样本数十万例。世和基因是高新技术企业，同时也是江苏省发改委、科技厅及工信厅三认证的精准医学中心，检测实验室具备CAP/ CLIA/ISO15189资质。世和基因于2013年由海归科学家团队创立，总部位于南京江北新区，致力于高通量基因测序技术的临床转化应用，主要开展肿瘤精准医疗基因检测，通过明确基因分型指导临床用药选择、提示耐药机制、监测术后复发，同时探索风险人群早筛早诊，为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品。
此外，公司还自主建立了高通量、自动化的微纳分析实验室，基于微流控技术成功搭建了微纳尺度材料合成系统、单细胞封装系统、高灵敏荧光分选系统等技术平台，配备了ELVEFLOW-OB1 MK3+ 微流量控制仪、ELVEFLOW-MFS 流量传感器、Malvern Zetasizer Nano ZS90纳米粒度仪、Thermo Fisher EVOS FL 细胞成像仪等配套仪器设备，满足项目研发以及后续小试、产业化应用的需求。研发创新驱动企业发展，世和基因一直注重创新成果产出和研发平台建设。同时，公司还拥有蛋白组学高分辨质谱分析平台（Orbitrap Fusion Lumos Tribrid、Q Exactive HF-X Hybrid Quadrupole-Orbitrap）和代谢组学质谱分析平台（Xevo TQ-S Triple Quadrupole, QTRAP 6500+ LC-MS/MS system），能够满足多组学融合发展。目前已成功组建江苏省精准医学基因检测工程中心、江苏省肿瘤精准医疗工程技术研究中心及江苏省企业技术中心，建立了基因测序、分子生物、化学分析、蛋白表达等专业实验室，配备了多平台多型号高通量测序系统 (Illumina HiSeq X Ten、NovaSeq 6000、HiSeq 4000、NextSeq 500、NextSeq 550、MiSeq、NextSeq 550Dx、MiSeqDx、MiniSeq、华大智造MGISEQ-200、华大智造MGISEQ-2000) 、ddPCR平台、ARMS-PCR平台、Sanger测序平台等全套分子检测平台及配套仪器设备。
2018年，世和基因自主研发的益胜康?“EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”通过NMPA创新医疗器械审批上市，系国内同期获准上市的肿瘤伴随诊断高通量基因检测产品之一。
温馨提醒：文章观点来源网络，随时光飞逝，岁月变迁，准确性、可靠性、难免有所变动，因此本文内容仅供参考！
