本次IND获批是赛傲生物新药研发之路的重要里程碑；同时，赛傲生物原研的核心产品iCELLhAESCs也成为国内取得IND临床试验批准的人羊膜上皮干细胞产品。2022年，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式审批通过上海赛傲生物技术有限公司提报的1类新药临床试验“人羊膜上皮干细胞注射液治疗造血干细胞移植后激素耐药型急性移植物抗宿主病”申请（受理号：CXSL2101456）。
公司在上海、北京、广州、重庆、徐州、杭州等地设立了符合cGMP标准的细胞制备中心和细胞组织库。公司的愿景是成为领先的细胞生物制药企业。赛傲生物成立于2010年，总部位于上海，是一家创新型的细胞生物制药企业。公司专注于细胞药物研发和生产、细胞医疗技术研发及转化、细胞制备及存储服务。公司始终致力于构建开放多元的“产学研医”协同创新生态，是国家高新技术企业，牵头重点专项，并与国内外学术机构和医院开展了广泛合作，积极开展细胞治疗领域的科学研究、临床试验及应用转化。公司汇聚了一批多领域跨学科的专家，目前拥有多项国际和国内专利。
温馨提醒：文章观点来源网络，随时光飞逝，岁月变迁，准确性、可靠性、难免有所变动，因此本文内容仅供参考！
