湖北省药品监督管理局。
关闭，湖北省药品监督管理局，湖北省药品监督管理局，公开。
根据上述职责，省食品药品监督管理局设10个内设机构：
（一）办公室。
承担局机关日常政务工作的综合协调和检查督办；负责文电、会务、机要、档案等机关日常运转工作以及安全保密、政务公开、来信来访、新闻发布、宣传报道、统计管理等工作；负责应急管理的组织协调；指导本系统信息化建设；负责局机关国有资产管理；指导局机关行政审批服务中心和后勤服务中心工作。
（二）政策法规处。
组织开展食品药品监督管理政策研究；拟订食品药品监督管理有关地方性法规草案和规范性文件；承担有关规范性文件的合法性审核工作；承担行政执法监督及有关行政复议、行政应诉、听证和法制宣传教育等工作；指导本系统法制建设。
（三）餐饮服务监管处。
承担餐饮服务环节食品卫生许可和食品安全监督管理工作；拟订餐饮服务环节食品安全管理规范并监督实施，承担餐饮服务环节食品安全状况调查和监测工作，发布与餐饮服务环节食品安全监管有关的日常监督管理信息；组织开展餐饮服务环节食品安全事故的处理工作。
（四）保健食品化妆品监管处。
承担保健食品许可、化妆品卫生许可及监督管理工作；承担保健食品初审和有关化妆品的初审、备案工作；监督实施保健食品标准和生产经营质量管理规范；监督实施化妆品卫生标准和技术规范；承担保健食品、化妆品广告审查与监督管理工作；承担保健食品、化妆品安全监测和风险评估工作；发布与保健食品、化妆品安全监管有关的信息；承担保健食品、化妆品检验检测机构监督管理工作。
（五）药品注册处。
监督实施国家药品标准及直接接触药品的包装材料和容器产品标准；承担药品（含医疗机构制剂）、直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的有关注册工作；监督实施国家中药饮片炮制规范并拟订地方规范；负责初审非处方药物；监督实施药物非临床研究、药物临床试验质量管理规范；实施中药品种保护和药品行政保护制度。
（六）医疗器械监管处。
监督实施医疗器械标准；承担有关医疗器械的注册管理工作；监督实施医疗器械临床试验、生产质量管理规范；承担医疗器械生产许可的监督管理；组织开展医疗器械不良事件监测、再评价和淘汰工作；承担医疗器械检测机构监督管理工作。
（七）药品安全监管处。
监督实施中药材生产、药品生产以及医疗机构制剂等质量管理规范；组织实施药品分类管理制度；承担放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品、药品类易制毒化学品、药源性兴奋剂等监督管理工作；承担药品生产、医疗机构制剂配制和放射性药品使用许可的监督管理；组织开展药品不良反应监测、再评价和淘汰工作。
（八）药品市场监督处。
监督实施药品、医疗器械经营质量管理规范；承担药品、医疗器械经营许可的监督管理；监督实施药品流通领域药品分类管理制度；承担国家基本药物经营的监督管理及相关制度的实施；承担药品、医疗器械广告审查与监督管理；承担互联网药品信息服务和交易行为的监督管理；承担中药材专业市场监管工作；组织开展农村药品监督网和供应网建设。
（九）财务规划处。
贯彻执行国家财经政策和法规；负责全省系统财务管理工作；拟订本系统中长期发展规划、基础设施建设规划和装备条件规划并组织实施；承担行政事业性收费项目及标准的申报、行政收费收入、罚没收入按照国家规定实行收支两条线管理等工作；承担本系统国有资产管理工作；承担对局机关财务和直属单位的审计监督工作。
（十）人事教育处。
负责全省系统的人事、机构编制管理、组织建设和队伍建设；研究拟订教育培训规划并组织实施；协助局党组对市（州）、直管市、神农架林区食品药品监督管理机构领导班子行使管理职责；组织实施奖励工作；负责药品、医疗器械、保健食品、化妆品行业执业人员资格准入、注册管理和教育培训工作；承担社团的指导工作；承担对外交流与合作工作。
机关党委负责局机关和直属单位的党群工作。设立机关党委办公室，承担机关党委的日常工作。
纪检监察机构按有关规定设置。
离退休干部处负责局机关离退休干部工作，指导直属单位的离退休干部工作。
为了更好地提供政府信息公开服务，本机关编制了《湖北省食品药品监督管理局政府信息公开指南》（以下简称《指南》），需要获得本机关政府信息公开服务的公民、法人和其它组织（以下简称申请人），建议阅读《指南》。
本《指南》每年更新一次。
一、主动公开
（一）公开范围
本机关主动向社会公开的政府信息可具体参见本机关编制的《湖北省食品药品监督管理局政府信息目录》（以下简称《目录》）。申请人可以在省食品药品监督管理局（以下简称省局）网站上查阅《目录》，也可以信函、传真向省局办公室索取《目录》。
（二）公开形式
对主动公开信息，主要采取以下形式公开：
1.省局网站
2.省局新闻发布会、电子屏幕、新闻媒体、印刷物等载体和形式予以主动公开。
（三）公开时限
各类应当主动公开的政府信息生成后，本机关将及时予以公开，因特殊原因不能及时公开的，公开时间不迟于信息生成后15个工作日。
本机关网上公开的信息，除机构职能等信息以外，网上留存的期限为2年。超过留存期的信息，本机关不再继续通过网上公开，申请人可以通过信函、传真或其他形式至我局获取。
二、依申请公开
（一）公开范围
公开范围指符合《条例》但未主动公开，依申请人申请公开的政府信息。
（二）受理机构
受理机构是省局办公室，受理地点为省局行政审批受理大厅，办公地址：武汉市武昌区东湖路136号；办公时间为9：00-11：30，14：30-17：30（节假日除外）。
（三）公开程序
1.申请提出
申请人向本机关申请公开政府信息，应填写《湖北省食品药品政府信息公开申请表》（表格见附件1，以下简称《申请表》）。《申请表》复制有效，可以登陆省局网站下载；不能上网下载的可以在受理地点领取，也可以通过邮寄的方式获取。
申请人对所需信息的描述应尽量详细、明确，若有可能，请其提供该信息的标题、发布时间、发文字号或其他有助于明确该信息载体的提示，以便工作人员查询和答复。请申请人准确填写表格中联系电话、地址、邮箱，以便回复。
2.申请方式
⑴通过互联网提出申请。申请人可以在省局网站上下载《申请表》，填写《申请表》后通过电子邮件发送即可。
⑵信函、电报、传真申请。申请人可以通过信函方式提出申请，并在信封左下角注明“政府信息公开申请”字样；通过电报、传真方式提出申请的，请在适当位置注明“政府信息公开申请”字样。
⑶当面申请。申请人持有效身份证件可以到本机关受理机构当场提出申请，本机关受理机构应对申请人的基本情况（如姓名、工作单位或家庭住址、证件名称及号码、联系方式等）和申请的主要内容做好记录。
本机关不直接受理通过电话方式提出的申请，但申请人可以通过电话咨询相应的申请程序。
3.申请处理
⑴审查
①本机关受理机构收到申请后，将对申请的形式要件是否完备进行审查，对要件不完备的申请予以退回，要求申请人补正，并出具《补正申请通知书》。
②申请人单件申请中同时提出几项独立要求的，本机关将全部处理完毕后统一答复。鉴于针对不同要求的答复可能不同，为提高处理效率，建议申请人就不同要求分别提出申请。
⑵登记
对于《申请表》填写完整且申请人提供有效身份证明的申请应即时登记并出具回执，并根据收到申请的先后顺序进行处理。
⑶答复
本机关受理机构收到申请之日起15个工作日内对是否公开，按下列情形予以答复：
①属于可以公开的政府信息，告知申请人获得信息的方式和途径，将出具《政府信息公开告知书》；
②属于部分公开的政府信息，告知申请人部分公开的理由，将出具《部分公开告知书》；
③属于不予公开的政府信息，告知申请人不予公开的理由，将出具《政府信息不予公开告知书》；
④不属于本机关的政府信息，告知申请人该政府信息的掌握机关及联系方式，将出具《非本机关政府信息告知书》；
⑤申请公开的政府信息不存在的，告知申请人实际情况，将出具《政府信息不存在告知书》。
具体的申请流程图如下：（附件2）
（四）收费标准
本机关依申请提供政府信息，收取检索、复制、邮寄等成本费用的，依照国家制定的标准执行。
三、申诉监督
（一）申请人认为本机关未依法履行政府信息公开义务的，可以向省局纪检监察室投诉。
（二）申请人认为本机关违反《规定》的具体行政行为，侵犯其合法犯权益的，可以依法申请行政复议或提起行政诉讼。
（一）将综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故的职责划给省卫生厅。
（二）将省卫生厅食品卫生许可，餐饮业、食堂等餐饮服务环节（以下简称餐饮服务环节）食品安全监管和保健食品、化妆品卫生监督管理的职责，划入省食品药品监督管理局。
（三）加强为大企业提供“直通车”服务的职责。
（四）取消或停止已由省政府公布取消或停止的行政事业性收费项目。
（五）取消已由省政府公布取消的行政审批事项。
省食品药品监督管理局机关行政编制为82名。其中：局长1名，副局长4名，纪检组长1名；正处级领导职数16名（含食品药品稽查专员3名，机关党委专职副书记、监察室主任、离退休干部处处长各1名），副处级领导职数15名。
邹 贤 启
局长、党组书记
主持省食品药品监督管理局全面工作；分管人事教育处。
傅 铁 成
副局长、党组成员
分管药品注册处、药品安全监管处、直属分局、 药品（医疗器械）不良反应监测中心。
刘 汉 卿
副局长、党组成员
分管政策法规处、药品市场监督处、稽查分局、 省食品药品监督检验研究院。
熊 琴 芝
纪检组长、党组成员
分管监察室、直属机关党委（工会）、离退休干部处工作。
李 亚 伟
副巡视员
协助抓武汉城市圈建设、 医改工作。
曹 敬 兰
副局长
分管餐饮服务监管处、保健食品化妆品监管处、 医疗器械处、省餐饮与保健食品化妆品监督局、医疗器械质量监督检验中心、联系医疗器械协会。
傅 建 伟
副局长、党组成员
分管办公室、财务规划处、信息技术与电子监管中心、接待服务中心、省医药学校。
黄 华 恩
巡视员
分管药品审评认证中心、负责援藏援疆、社会治安 综合治理、新农村建设工作队工作。
黎 幼 龙
副巡视员
协管办公室、联系省执业药师协会。
（一）贯彻执行国家有关食品、药品、医疗器械、保健食品、化妆品的方针政策和法律法规；拟订有关地方性法规和省政府规章草案；制定全省药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品安全监督管理政策、规划并监督实施。
（二）负责餐饮服务环节食品卫生许可和食品安全监督管理；监督实施餐饮服务环节食品安全管理规范，开展餐饮服务环节食品安全状况调查和监测工作，发布与餐饮服务环节食品安全监管有关的日常监督管理信息。
（三）负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的初审、备案工作。
（四）负责保健食品、化妆品安全评价工作；配合有关部门制定保健食品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施，综合有关部门的保健食品、化妆品重大安全信息并定期向社会发布。
（五）负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，依法实施药品、医疗器械生产经营和医疗机构制剂配制等许可管理，监督实施药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范。
（六）监督实施国家药品、医疗器械标准，负责药品、医疗器械及药用包装材料、医疗机构制剂注册的相关工作和监督管理；组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品、医疗器械再评价和淘汰工作；会同有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药、非处方药分类管理制度；审批药品、医疗器械、保健食品、化妆品广告。
（七）参与医药卫生体制改革。贯彻执行国家基本药物制度。配合有关部门制定全省基本药物采购、配送和目录内药品生产的政策措施。加强农村药品监督网和流通网建设。
（八）组织实施中药、民族药监督管理规范，监督实施中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范，组织实施中药品种保护制度；监管中药材集贸市场。
（九）监督管理药品、医疗器械、保健食品、化妆品质量安全，负责监督检验药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品质量，发布质量安全信息；负责监管药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品质量检验机构。
（十）监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品以及药品类易制毒化学品。
（十一）组织查处餐饮服务环节食品安全和药品、医疗器械、保健食品、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。
（十二）负责药品和医疗器械行业执业人员资格准入、注册管理和教育培训工作。
（十三）利用监管手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家食品医药产业政策，打假治劣，扶优扶强，促进食品医药产业可持续发展。
（十四）领导全省食品药品监督管理机构工作。
（十五）开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作。
（十六）承担省政府和国家食品药品监督管理局共建武汉城市圈食品药品安全示范区领导小组日常工作。
（十七）为大企业提供“直通车”服务。
（十八）承办上级交办的其他事项。
（一）保健食品的监督管理由省食品药品监督管理局负责，法律法规另有规定的从其规定。
（二）食品安全监管的职责分工。省卫生厅牵头建立食品安全综合协调机制，负责食品安全综合监督，承担食品安全综合协调、组织查处食品安全重大事故的责任。省农业厅负责农产品生产环节的监管。省质量技术监督局负责食品生产加工环节食品质量安全的监管。省工商行政管理局负责食品流通环节的监管。省食品药品监督管理局负责餐饮业、食堂等餐饮服务环节食品安全监管。各部门要密切协同，形成合力，共同做好食品安全监管工作。
（三）食品生产、流通、餐饮服务环节许可工作监督管理的职责分工。省食品药品监督管理局负责餐饮业、食堂等餐饮服务环节食品卫生许可的监督管理。省质量技术监督局负责食品生产环节许可的监督管理。省工商行政管理局负责食品流通环节许可的监督管理。不再发放食品生产、流通环节的卫生许可证。
（四）由省食品药品监督管理局会同省卫生厅适时推进食品安全监管机构和队伍整合。
（五）省食品药品监督管理局直属分局和稽查分局的管理体制、主要职责、人员编制和领导职数另行规定。
（六）所属事业单位的设置、职责和编制事项另行规定。
根据《中共中央办公厅、国务院办公厅关于印发〈湖北省人民政府机构改革方案〉的通知》（厅字〔2009〕8号）和《中共湖北省委、湖北省人民政府关于印发〈湖北省人民政府机构改革
实施意见〉的通知》（鄂文〔2009〕18号）精神，设立湖北省食品药品监督管理局，为省卫生厅管理的行政机构。
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